Communications scientifiques
Consensus sur la prise en charge multidisciplinaire de l'acromégalie
La 13e Conférence de consensus sur l'acromégalie s'est tenue en novembre 2019 en Floride, et comprenait des experts en acromégalie, notamment des endocrinologues et des neurochirurgiens, qui ont envisagé des approches optimales pour la gestion multidisciplinaire de l'acromégalie.…
Le point sur les phéochromocytomes MEN2 : état de la connaissance, caractéristiques spécifiques et perspectives thérapeutiques
La néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (MEN2) est un syndrome héréditaire rare dû à des mutations du proto-oncogène réarrangé lors de la transfection (RET), défini par l'association d'un carcinome médullaire de la thyroïde dans près de 100% des cas et d'un phéochromocytome…
La leptine et l'adiponectine dans les syndromes lipodystrophique et de résistance sévère à l'insuline
La leptine et l'adiponectine sont deux adipokines actuellement utilisées comme biomarqueurs pour l'orientation diagnostique et le phénotypage des syndromes de lipodystrophie et de résistance sévère à l'insuline. Le niveau de ces biomarqueurs a également un impact sur la prise en…
Discriminer l'hypogonadisme hypogonadotrope d'un retard de croissance et de puberté constitutionnel : quelle est la spécificité des tests proposés ?
Les tests de GnRH et le dosage des taux sériques d'inhibine B sont-ils suffisamment discriminants pour distinguer le retard constitutionnel transitoire de la croissance et de la puberté de l'hypogonadisme hypogonadotrope congénital qui affecte la santé reproductive à vie ? Non,…
Comparaison des profils stéroïdiens chez les patients atteints de phéochromocytomes/paragangliomes et d'hypertension primaire
Les catécholamines et les stéroïdes corticosurrénaliens sont des régulateurs importants de la pression artérielle. Des relations bidirectionnelles entre les stéroïdes surrénaliens et les catécholamines ont été établies, mais il est difficile de savoir si cela est pertinent pour…