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Société Française d’Endocrinologie et diabétologie pédiatrique (SFEDP)

Structure Type
Sociétés savantes
Structures Title
Société Française d’Endocrinologie et diabétologie pédiatrique (SFEDP)
Hosting Establishment
APHP - Hôpital Necker Enfants Malades
Address
149 rue de Sèvres 75015 Paris France
Phone
  • 01 49 28 92 96
Website
  • https://www.sfedp.org/

Pathologies FIRENDO concernées

  • Acromégalie
  • Adénofibrome géant du sein
  • Adénohypophysite
  • Adénome à prolactine
  • Adénome de Conn
  • Adénome gonadotrope
  • Adénome hypophysaire mixte GH+PRL
  • Adénome hypophysaire non fonctionnel
  • Adénome thyréotrope
  • Agénésie cellules de leydig
  • Anomalie du développement sexuel 46 XY par déficit en 17-bêta- déshydrogénase 3
  • Anomalie ovotesticulaire du développement sexuel 46 XX
  • Anomalie testiculaire du développement sexuel 46 XX
  • Anomalie du développement sexuel idiopathique 46 XX
  • Anomalie du développement sexuel idiopathique 46 XY
  • Anorchidie congénitale
  • Apoplexie hypophysaire
  • Bloc hormonosynthèse testiculaire
  • Complexe de Carney
  • Craniopharyngiome
  • Déficit en aromatase
  • Déficit isolé congénital ACTH
  • Déficit isolé congénital FSH
  • Déficit isolé congénital TSH
  • Déficit isolé familial en glucocorticoïdes
  • Déficit tardif isolé en ACTH
  • Diabète insipide central acquis
  • Diabète insipide central héréditaire
  • Dysgénesie gonadique XY
  • Dysgénesie gonadique XY/XO
  • Dysplasie micronodulaire pigmentée des surrénales
  • Dysplasie septo-optique ; Syndrome de De Morsier
  • Extrophie vésicale-épispadias
  • Germinome
  • Hyperaldostéronisme primaire
  • Hyperplasie congénitale des surrénales hors déficit 21 hydroxylase
  • Hyperplasie congénitale des surrénales : déficit 21 hydroxylase classique
  • Hyperplasie congénitale des surrénales : déficit 21 hydroxylase non classique
  • Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales par déficit en STAR
  • Hyperplasie macronodulaire surrénales indépendante de l'ACTH
  • Hyperthyroïdie gestationelle (familiale)
  • Hyperthyroïdie non auto-immune (TSH-R)
  • Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
  • Hypoplasie surrénalienne congénitale cytomégalique
  • Hypoplasie surrénalienne congénitale de cause maternelle
  • Hypoplasie surrénalienne familiale
  • Hypothyroïdie congénitale avec la glande en place (avec ou sans goitre)
  • Hypothyroïdie congénitale avec une anomalie de développement de la thyroïde
  • Insuffisance antéhypophysaire non acquise multiple (sans PHE)
  • Insuffisance hypophysaire acquise (iatrogène, trauma, Rx, tumeurs)
  • Insuffisance hypophysaire infiltrative (histiocytose, sarcoidose, beta-thalassémie)
  • Insuffisance ovarienne primitive prématurée
  • Insuffisance somatotrope non acquise isolée (sans PHE)
  • Insuffisance surrénalienne héréditaire isolée
  • Insuffisance surrénalienne héréditaire isolée
  • Kyste de la poche de Rathke
  • Maladie d'Addison
  • Maladie de Basedow à début pédiatrique
  • Maladie de Cushing
  • Maladie de Von Willebrand
  • Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes
  • Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation
  • Malformation mammaire rare
  • Malformations utéro-vaginales rares
  • Panhypophysite
  • Pathologie utéro-vaginale ou vulvu-vaginale autre que malformative
  • Phéochromocytome / Paragangliome
  • Polyadénomatose mammaire
  • Posthypophyse ectopique (PHE)
  • Pseudohyperaldostéronisme
  • Pseudohypoaldostéronisme
  • Résistance aux glucocorticoïdes
  • Résistance aux hormones thyroïdiennes
  • Résistance complète aux androgènes
  • Résistance partielle aux androgènes
  • Résistance testiculaire gonadotrophines
  • Syndrome Beckwith Wiedmann
  • Syndrome de Carney-Stratakis
  • Syndrome de Cushing
  • Syndrome de Cushing ectopique
  • Syndrome de Klinefelter 47,XXY
  • Syndrome de Mac Cune Albright
  • Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser
  • Syndrome de Nelson
  • Syndrome de Pendred
  • Syndrome de persistance canaux Muller
  • Syndrome de Turner
  • Syndrome Silver Russell
  • Testotoxicose
  • Triade de Carney
  • Tumeur phyllode
  • Utérus bicorne
  • Utérus cloisonné
  • Utérus double - hémivagin - agénésie rénale
  • Vagin cloisonné

Referents

REYNAUD Rachel
 
Fonction(s) :
  • Endocrinologue pédiatre
Email :


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