Syndrome de Werner atypique

Définition

Le syndrome de Werner atypique fait référence à un groupe de cas hétérogènes qui ont été diagnostiqués comme syndrome de Werner mais ne sont pas porteurs des mutations qui ont lieu du gène WRN. Comme pour le syndrome de Werner causé par les mutations WRN, les patients présentent plus tôt que la population générale un aspect vieillissant ou des maladies liées à l'âge.

Code ORPHA : 79474


Questionnaires d’aide au remplissage du dossier MDPH

La filière FIRENDO a élaboré ces questionnaires simples à remplir en format électronique ou papier pour vous aider, enfants comme adultes, à compléter votre dossier MDPH pour décrire vos difficultés.  


Pour en savoir plus

ORPHANET

Source
Orphanet: une base de données en ligne sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Copyright, INSERM 1999. Disponible à www.orpha.net Accédée (aout 2020).