La filière maladies rares endocriniennes FIRENDO a le plaisir de vous inviter à sa 3ème Journée Annuelle ! Cet événement gratuit et ouvert à tous les membres de la filière aura lieu le mercredi 14 décembre 2016 de 14h à 17h, à l’amphithéâtre Jean Dausset au sein du campus de l'hôpital Cochin. Le nombre de places étant limité, nous vous invitons à vous inscrire sur le lien dans la suite de cet article. Les membres des groupes de travail FIRENDO sont attendus dans la matinée du 14 décembre à partir de 10h30 dans le hall d'accueil du bâtiment Jean Dausset pour une réunion de leur groupe (sur invitation uniquement). Découvrir le pré-programme dans cette rubrique !
Le journal "Nature Reviews Endocrinology" vient de publier en accès gratuit les recommandations sur le diagnostic clinique, le diagnostic moléculaire et la prise en charge thérapeutique des patients atteints du syndrome de Silver Russell que les spécialistes de ce syndrome ont…
Le 55ème congrès annuel de la Société Européenne d'Endocrinologie Pédiatrique ( European Society for Paediatric Endocrinology, ESPE ) a eu lieu du 10 au 12 septembre au Palais des Congrès à Paris, Porte Maillot. La filière FIRENDO y a présenté le 11 septembre un e-poster sur le…
Bordeaux accueillera du 5 au 8 octobre 2016 le 33ème Congrès annuel de la Société Française d’Endocrinologie, moment privilégié de culture et d’échanges scientifiques pour toute la communauté des endocrinologues de France.
Dans le développement de nouvelles thérapies pour les maladies rares, certains problèmes sont spécifiques et récurrents: les populations concernées sont petites et dispersées d'une part, et d'autre part, les thérapies proposées sont souvent hautement sophistiquées et novatrices.…
Le bureau de développement des produits orphelins OOPD (Office of Orphan Products Development) qui fait partie de l'agence américaine FDA (Food and Drug Administration) vient d'annoncer le lancement d'un appel à projets pour les études ciblées de l'histoire naturelle des maladies…
La Fondation Maladies Rares a le plaisir de vous annoncer le lancement de son deuxième appel à projets de recherche "GenOmics - séquençage à haut débit & maladies rares". L’objectif de cet appel à projets est de soutenir des projets de recherche visant à élucider les bases…
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