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Amphithéâtre Dieulafoy, hôpital Cochin : de 9h30 à 18h, mardi 10 décembre 2019

Colloque Recherche FIRENDO : "Innovations technologiques et maladies rares endocriniennes, du soin à la recherche"

La filière FIRENDO a le plaisir de vous inviter au 3ème Colloque Recherche organisé par les coordinateurs du groupe thématique éponyme (Anne-Paule Roqueplo, Nicolas de Roux et Antoine Martinez)  : 

Colloque Recherche FIRENDO
"Innovations technologiques et maladies rares endocriniennes, du soin à la recherche"

10 décembre 2019 de 9h30 à18h
Amphithéâtre Dieulafoy, Hôpital Cochin 
27 rue du Faubourg Saint Jacques, 75014 Paris

Cet événement est destiné aux chercheurs mais aussi aux cliniciens souhaitant s'informer sur les nouvelles technologies (génie génétique par CRISPR-Cas9, séquençage très haut débit dans le cadre du plan France Médecine Génomique 2025, analyses "cellule unique") ou modèles (organoïdes, Drosophile, zebrafish) dans la recherche sur les aspects concernant les maladies rares endocriniennes.
Vous êtes conviés de prolonger les discussions lors d'un buffet déjenatoire dans le cadre enchanteur du cloître Port Royal, lors des pauses café et surtout pendant une session entièrement dédiée aux projets transversaux (15h30-17h30) avec les acteurs de la filière FIRENDO dans le domaine de la recherche ou du soin.

Pour consulter le programme, n'hésitez pas à revenir sur cette page : http://www.firendo.fr/colloque-recherche-2019/programme/

On espère vous voir nombreux le 10 décembre à l'hôpital Cochin !
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Réservez la date : Journée Annuelle FIRENDO le 11 décembre 2019

Membres de la filière FIRENDO : centres de compétence, centres de référence, associations de patients, chercheurs, laboratoires de diagnostic génétique ou des analyses en hormonologie : réservez votre rendez-vous annuel autour des maladies rares endocriniennes lors de la 

Journée Annuelle de la filière FIRENDO

mercredi 11 décembre 2019
Bâtiment Dausset, hôpital Cochin
27 rue du Faubourg Saint Jacques; 75014 Paris

Les groupes thématiques FIRENDO se réuniront dès 9h dans les salles dédiées qui leur seront communiquées dans une invitation officielle. Le déplacement et l'hébergement des membres des groupes thématiques sera pris en charge par la filière FIRENDO comme tous les ans : merci de ne pas réserver votre billet vous-même ! La filière FIRENDO s'engage également à réserver le déplacement d'un représentant des centres de compétence par ville. 

La journée commencera officiellement à 10h30 dans l'amphithéâtre Jean Dausset par la conférence d'ouverture sur les actualités maladies rares par la cheffe de projet de la Mission Maladies Rares à la DGOS. S'en suivront les conférences sur les actualités 2019 concernant la ruprure des médicaments et sur les objectifs ambitieux du consortium international de la recherche sur les maladies rares. L'après-midi est réservé aux présentations des objectifs ou des réalisations des groupes thématiques FIRENDO, exposés par leur coordinateurs. 

Pour consulter le programme :http://www.firendo.fr/journee-annuelle-2019/programme/

L'inscription à la journée annuelle FIRENDO est gratuite mais obligatoire, dans la limite de nombre de places disponibles dans l'amphithéâtre Jean Dausset : http://www.firendo.fr/journee-annuelle-2019/inscription/

La journée FIRENDO est réservée aux représentants des structures membres de la filière FIRENDO. Si vous n'en faites pas partie (par ici pour consulter l'annuaire FIRENDO) mais que vous souhaitez assister à la journée du 11 décembre, merci de nous écrire à contact(at)firendo.fr 
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Vous recevez cette flash info en tant que membre de la filière FIRENDO, parce que vous avez souscrit à notre newsletter ou parce que vous êtes concernées par une maladies rare endocrinienne. Si vous avez des remarques sur l'accessibilité ou le fonctionnement de cette flash info ou le site internet de la filière FIRENDO, n'hésitez pas à nous le signaler sur la page de Contact ou en nous écrivant à contact@firendo.fr. Nous tenons à vous informer que les demandes d'avis médical, de prise de rendez-vous médicaux ou de consultation en génétique ne serons pas répondues car les filières maladies rares ne dispensent pas de soins. Prière de vous adresser à votre centre de référence ou centre de compétence le plus proche.
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