Syndrome de Prader-Willi
Définition
Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie génétique rare, qui se caractérise par un dysfonctionnement hypothalamohypophysaire associé à une hypotonie majeure pendant la période néonatale et les deux premières années de vie. De l'enfance à l'âge adulte, les problèmes principaux sont l'apparition d'une hyperphagie avec le risque d'obésité morbide, des difficultés d'apprentissage et des troubles du comportement, voire des troubles psychiatriques majeurs.
Code ORPHA : 739
Associations de patients
Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS)
Syndrome de Prader-Willi - PNDS
Syndrome de Prader-Willi - Synthèse à destination du médecin traitant
Orphanet Urgences
Diplômes Universitaires (DU/DIU)
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